事件：近日，百济神州在Clinicaltrials.gov登记BGB-B2033对比索拉非尼/仑伐替尼治疗复发性肝细胞癌的全球III期临床（NCT07836530），目标入组既往接受过至多两线含PD-1/PD-L1方案治疗的患者492例，预计2026年10月启动，2029年9月达到主要终点。
I期二线及以上ORR超30%，凭优异数据直接推进全球III期
BGB-B2033为全球首创GPC3/4-1BB双抗，差异化设计充分：4-1BB端靶向特定表位促进受体聚集与T细胞共刺激，Fc经静默设计及YTE长效化改造，GPC3端具高亲和力。2026年ASCO公布的I期数据显示，二线及以上治疗