9月29日，签署全球独家许可协议，诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门、台湾以外区域的开发、生产和商业化独家权利，恒瑞保留大中华区权益。
协议尚需通过美国《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法》审查并完成惯例交割条件，双方预计2026年第四季度完成交割。
HRS-1596是恒瑞自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂，创作构想是通过抑制食欲、促进胰岛素分泌、改善胰岛素敏感性实现减重和控糖，潜在方向覆盖肥胖症、
效和安全性的公开结论。对恒瑞而言，这笔交易延续了其
需要看到，26亿美元是“潜在上限”而非已确认收入；Ⅰ期到全球获批通常面临剂量筛选、安全性、长期心血管/肝胆风险、生产工艺和各国监管不确定性。
若HRS-1596顺利推进，恒瑞可获得首付款、里程碑和销售分成，诺和则承担大中华区外主要开发成本与注册风险；若临床或商业化不及预期，实际入账将低于上限。
整体看，这单合作反映国内创新药企在GLP-1赛道正从“单点注射”走向“口服、长效、多靶”组合出海，但也再次提示早期代谢资产的高风险属性。
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